血管生成(Angiogenesis)是指从已有的毛细血管或毛细血管后静脉发展而形成新的血管。越来越多的研究表明,良性肿瘤血管生成稀少,血管生长缓慢;而大多数恶性肿瘤的血管生成密集且生长迅速。因此,血管生成在肿瘤的发展转移过程中起到重要作用,抑制这一过程将能明显阻止肿瘤组织的发展和扩散转移。
原人参二醇(PPD)是一种达玛烷苷元,主要从人参中提取而来。吉林大学的研究人员通过动物实验防线,PPD能够抑制肝癌肿瘤的生长,从而为肝癌的治疗提供了一种替代药物。这项研究发表在临床肝胆病杂志 2006, 22(4) (研究题目为:20(S)-原人参二醇对肝癌间质血管密度和肿瘤细胞增殖活性的影响)
该研究利用肝癌H22细胞在小鼠身上建立了肝癌的动物模型,然后将实验动物分为五组,每组10只,分为对照组、环磷酰胺组、和3个20(S)-原人参二醇(剂量分别为25mg/kg、50mg/kg、100mg/kg)给药组。给药二周后,测量肿瘤重量及肿瘤体积,然后进一步进行病理检测。研究发现:与对照组相比,PPD给药组的肿瘤内血管密度低,肿瘤细胞增殖活性亦低,同时肿瘤的重量及体积也明显减少。虽然PPD的肿瘤抑制率略小于环磷酰胺,但PPD各组的肿瘤内部的血管密度大大小于环磷酰胺组,显示PPD具有强烈的抑制血管增生的作用。
鉴于血管生成对于肿瘤生长和扩散的重要意义,在临床治疗中,采用PPD辅助治疗能够进一步抑制肿瘤血管生成和肿瘤生长,从而提高肝癌病人的生存期。